Publicaciones del CIHATA 1965 - 1978

 

1965:

 

TÍTULO: HEMOGLOBINOPATIAS

TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. J. N. BICKERS
DR.
MOISÉS ZOMER
DR. JORGE ELIZONDO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • PROFESOR ADJUNTO DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DEL ESTADO DE LUISIANA
  • RESIDENTE EN MEDICINA DEL CHARITY HOSPITALNEW ORLEÁNS LA.
  • HEMATÓLOGO DEL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS


FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE VOL.8, NO. 1; 1965, PAG. 3-13

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINOPATIAS, HEMOGLOBINA, DEFECTOS CONGENITOS DE HEMOGLOBINA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE REVISAN ALGUNOS DE LOS ASPECTOS SOBRESALIENTES DE LA ESTRUCTURA GENETICA DE LAS HEMOGLOBINAS Y SE PRESENTAN LOS ESTUDIOS QUE SE OBTUVIERON EN DOS CASOS ANALIZADOS, UNO CON HEMOGLOBINOPATIA G. PHILADELPHIA Y OTRO CON PERSISTENCIA HEREDITARIA DE HEMOGLOBINA FETAL.

1966:

TÍTULO: ANEMIA HEMOLÍTICA CRÓNICA CON HEMOGLOBINURIA PAROXISMAL NOCTURNA (PRESENTACIÓN DE TRES CASOS)
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. JORGE ELIZONDO
DR. OSCAR RODRÍGUEZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • SECCION MEDICINA HOSPITAL S. J. DE DIOS
  • ANATOMIA PATOLÓGICA HOSPITAL S. J. DE DIOS

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE, VOL. 9 NO.1 ; 1966, PAG. 13-21

PALABRAS CLAVE:
ANEMIA, HEMOGLOBINURIA, HEMOGLOBINEMIA, HEMOLISIS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

1967:

TÍTULO: HIERRO SERICO Y CAPACIDAD LIBRE DE FIJACION AL SUERO EN ADULTOS NORMALES
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. JORGE NOGUERA
DR. GERMAN SAENZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • LABORATORIO HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS
  • CATEDRA DE HEMATOLOGIA DEPARTAMENTO ANÁLISIS CLINICOS. FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA

FUENTE:
REVISTA MEDICA DEL HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS, VOL. 2 , PAG. 23-34

PALABRAS CLAVE:
HIERRO SERICO, FIJACIÓN

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE HICIERON DETERMINACIONES DE HIERRO SERICO Y DE CAPACIDAD LIBRE DE FIJACIÓN EN PERSONAS ADULTAS , DE UNO Y OTRO SEXO, CON EDADES COMPRENDIDAS ENTRE LOS 18 Y 35 AÑOS.

EN 237 HOMBRES LOS VALORES DE HIERRO SERICO HALLADOS FURON DE 49 A 198 MCG %, CON UN VALOR MEDIO DE 121 MCG %. EN 125 MUJERES SE ENCONTRO UN VALOR MEDIO DE 97 MCG % CON VALORES DE MARGEN DE 46 A 159 MCG %

EN 51 HOMBRES LOS VALORES DE CAPACIDAD LIBRE DE FIJACIÓN FUERON DE 105 A 334 MCG %CON UN PROMEDIO DE 193 MCG %. EN 30 MUJERES EL PROMEDIO FUE DE 225 MCG % CON VALORES DE MARGEN DE 120 A 341 MCG %

NO SE ENCONTRO UNA DIFERENCIA SIGNIFICATIVA ENTRE LOS VALORES OBTENIDOS DE HOMBRES Y LOS OBTENIDOS DE LAS MUJERES.

TÍTULO: ESTUDIO DE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS CON RADIOISOTOPOS
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. JULIAN PEÑA CH.
DR. JORGE ELIZONDO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • LABORATORIO RADIOISOTOPOS. SECCION DE MEDICINA, HOSPITAL CENTRAL SEGURO SOCIAL
  • SECCION DE MEDICINA, HOSPITAL CENTRAL SEGURO SOCIAL

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE, VOL. 10 NO. 3 ; 229- 234, 1967

PALABRAS CLAVE:
ANEMIA HEMOLÍTICA, RADIOISOTOPOS , HEMOGLOBINOPATIAS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
MEDIANTE ESTUDIOS CON PERSONAS CON LOS TIPOS CLINICOS HABITUALES DE HEMOGLOBINOPATIAS "S" (DREPANOCITOSIS) Y PACIENTES CON OTROS TIPOS DE ANEMIAS HEMOLITICAS SE COMPRUEBA LA DIFERENCIA EN LA SEVERIDAD DE LA HEMOLISIS PRESENTADA, IGUALMENTE DEMUESTRA LAS DIFERENCIAS DE LOS SITIOS DONDE EL PROCESO HEMOLÍTICO SE LLEVA A CABO EN LAS TRES ENTIDADES.

1968:

TÍTULO: DATOS NUMERICOS Y ESTADÍSTICOS MINIMOS SOBRE LA INCIDENCIA DE HEMOGLOBINAS ANORMALES EN COSTA RICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
ALVARO RIVERA
GERMAN F. SAENZ


AFILIACION DEL AUTOR:

  • JEFE SECCION DE HEMATOLOGIA, I. C. M. R. T.
  • DEPARTAMENTO DE ANÁLISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA.


FUENTE:
REVISTA MEDICA DEL HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS, VOL. 3, NO. 2; 95-106, 1968.


PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINA, SÍNDROMES HEMOLÍTICOS, HEMOGLOBINAS ANORMALES


IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL


RESUMEN
SE HACE UN ESTUDIO DE 13 POBLACIONES DISTRIBUIDAS EN EL TERRITORIO DE COSTA RICA, CON MIRAS A OBTENER DATOS NUMERICOS Y ESTADÍSTICOS SOBRE LA PRESENCIA Y DISTRIBUCIÓN DE HEMOGLOBINAS ANORMALES.

SE ANALIZARON 947 MUESTRAS DE ADULTOS: 450 DEL SEXO MASCULINO Y 497 DE SEXO FEMENINO, OBTENIÉNDOSE 13 CASOS POSITIVOS QUE REPRESENTAN EL 1,4%. EL PROCEDIMIENTO ELECTROFORETICO SE LLEVO A CAVO UTILIZANDO UN MEDIO DE SOSTÉN DE ACETATO DE CELULOSA.

LAS HEMOGLOBINAS ANORMALES ENCONTRADAS FUERON TODAS EN FORMA HETEROCIGOTA: AS, AC, Y A-RAPIDA, ESTA ULTIMA LLAMADA ASI POR SU COMPORTAMIENTO ELECTROFORETICO.

TÍTULO: LINFOMAS EN NIÑOS II. LINFOSARCOMAS
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. ELIAS JIMÉNEZ
DR. JOSE F. LOBO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • ASISTENTE ESPECIALISTA. DEPTO. DE MEDICINA. HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS
  • RESIDENTE, DEPTO. DE CIRUGÍA. HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS

FUENTE:
REVISTA MEDICA DEL HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS, VOL. 3, NO. 1; 25-32, 1968

PALABRAS CLAVE:
TUMORES, LINFOMA, LINFOSARCOMA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE ANALIZAN 21 CASOS DE LINFOSARCOMA ESTUDIADOS EN EL HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS DURANTE DOS AÑOS Y MEDIO, CORRESPONDIENDO LA MAYOR PARTE A LINFOMA LINFOBLÁSTICO O LINFOCITICO; SE REPORTA POR PRIMERA VEZ LA EXISTENCIA DE TUMOR DE BURKITTEN NIÑOS EN COSTA RICA. ADEMÁS SE REVISA EL CUADRO CLINICO Y MANEJO DE DICHOS CASOS, HACIENDO ÉNFASIS EN LO AGUDO DE LA EVOLUCION Y EN LA NECESIDAD DE ESTABLECER EL DIAGNOSTICO CON URGENCIA.

1969:

TÍTULO: VALORES SERICOS DE CALCIO Y FÓSFORO EN COSTA RICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. KARL SCHOSINSKY
DR.
GERMAN F. SAENZ


AFILIACION DEL AUTOR:

  • DEPARTAMENTO DE ANALISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA.
  • CATEDRA DE HEMATOLOGIA, DEPTO. DE ANÁLISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA.


FUENTE:
REVISTA MEDICA DEL HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS, VOL.4, NO. 2; 1969, 127-140.


PALABRAS CLAVE:
ANÁLISIS CLINICOS, SUERO, CALCIO SERICO, FÓSFORO SERICO


IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

1970:

TÍTULO: ESTIMACIÓN DEL COLESTEROL SERICO Y SUS ESTERES EN ADULTOS NORMALES DE AMBOS SEXOS
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ
ALEXIS CARRO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • DEPTO. DE ANÁLISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA
  • LABORATORIO CLINICO, C.C.S.S.

FUENTE:
REVISTA MEDICA DEL HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS, VOL. 5(1) PAG. 61-73, 1970.

PALABRAS CLAVE:
COLESTEROL, LÍPIDOS, ESTERES DE COLESTEROL

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE COMENTAN ASPECTOS GENERALES SOBRE LOS PROCEDIMIENTOS TÉCNICOS USADOS PARA VALORAR LOS NIVELES DE COLESTEROL SERICO, ASI COMO LOS DE SUS ESTERES. 

SE SEÑALAN VALORES “NORMALES” DE COLESTEROL POR EL METODO DIRECTO DE FERRO Y HAM, EN POBLACIÓN UNIVERSITARIA ADULTA DE UNO Y OTRO SEXO, CON EDADES ENTRE 17 Y 25 AÑOS. NO SE ENCUENTRAN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN CUANTO A SEXO, YA QUE EN 210 HOMBRES SE OBTUVO UN VALOR PROMEDIO DE 179 MG %, CON VALORES EXTREMOS DE 130 A 239 MG % Y EN MUJERES DE 139 A 249 MG %, CON UN VALOR MEDIO DE 181 MG %. 

EN CUANTO AL PORCENTAJE DE ESTERIFICACION ENCONTRAMOS EN 100 MUESTRAS UN VALOR PROMEDIO DE 80,1%, CON CIFRAS EXTREMAS DE 69,6 A 87,0%. 

AL ESTIMAR EL COLESTEROL TOTAL POR LOS METODOS DESCRITOS POR FIERRO Y HAM, SE ENCONTRO UNA DIFERENCIA PROMEDIO DE 15, 4 %. 

AL COMPARAR EL METODO DE BLOOR CON EL DIRECTO DE FIERRO Y HAM, PARA COLESTEROL TOTAL EN 50 MUESTRAS ANALIZADAS SIMULTÁNEAMENTE, SE APRECIA UNA DIFERENCIA DE 12,9 %, A FAVOR DEL PRIMER METODO.

TÍTULO: HEMOGLOBINAS ANORMALES EN LA POBLACION ASEGURADA COSTARRICENSE
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. JORGE ELIZONDO C.
DR. MOISÉS ZOMER S.


AFILIACION DEL AUTOR:

  • LABORATORIO DE HEMATOLOGÍA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS


FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE VOL. 13; 249-255: 1970


PALABBAS CLAVE:
HEMOGLOBINA, HEMOGLOBINOPATIAS


IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL


RESUMEN
SE PRESENTA UN ESTUDIO DE LA FRECUENCIA Y DISTRIBUCIÓN DE LAS HEMOGLOBINOPATIAS “SS”, “SC”, “SA” Y “AC” EN LA POBLACIÓN ASEGURADA COSTARRICENSE .

SE SEÑALA LA FRECUENCIA DEL GEN “S” COMO DE 0,13% PARA LA POBLACIÓN DEL AREA CENTRAL DEL PAIS , DE 3,45% EN EL AREA DE LIMON Y DE 3,16 %EN GUANACASTE . SE HACE UN COMENTARIO DE LAS CORRIENTES INMIGRATORIAS DE INDIVIDUOS DE RAZA NEGRA EN EL PAIS.

TÍTULO: ESTUDIO COOPERATIVO DE LEUCEMIAS EN COSTA RICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. ELIAS JIMÉNEZ F.
DR. MIGUEL A. MARTINEZ A.
DR. EFRAIN QUESADA C.
DR. JORGE ELIZONDO C.
DR. MOISÉS ZOMER S.
DR. ROBERTO CORDERO M.


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS
  • HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS , LABORATORIO DE HEMATOLOGIA, FACULTAD DE MEDICINA
  • HOSPITAL CENTRAL DE LA C.C.S.S.

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE, VOL. 13 (1), 43-52; 1970

PALABRAS CLAVE:
LEUCEMIA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE REVISARON 224 CASOS DE LEUCEMIA DIAGNOSTICADOS DURANTE LOS AÑOS 1961-1968 EN LOS HOSPITALES, SAN JUAN DE DIOS, CENTRAL DEL SEGURO SOCIAL Y NACIONAL DE NIÑOS, OBTENIÉNDOSE UNA INCIDENCIA GLOBAL DE 25.8 POR MILLON DE HABITANTES , EN LA CUAL LLAMO LA ATENCIÓN LA BAJA INCIDENCIA DE LEUCEMIA LINFOCITICA CRÓNICA (3.1 % ). 

SE ANALIZARON LAS CARACTERÍSTICAS CLINICAS Y DE GABINETE QUE PERMITEN ESTABLECER EL DIAGNOSTICO Y SE MENCIONO LA NECIDAD DE COORDINAR A NIVEL NACIONAL EL ESQUEMA TERAPÉUTICO DE LAS LEUCEMIAS.

1971:

TÍTULO: DEFICIENCIA DE LA DESHIDROGENASA DE LA GLUCOSA-6-FOSFATO (G-6-PD ) ERITROCITICA EN COSTA RICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. GERMAN F. SAENZ
DR. EDUARDO BRILLA
DR. GUIDO ARROYO
ELIÉCER VALENCIANO
JAVIER JIMÉNEZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CATEDRA DE HEMATOLOGIA, DEPTO. DE ANÁLISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA , UNIVERSIDAD DE COSTA RICA.


FUENTE:
REVISTA MEDICA DEL HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS, DR. CARLOS SAENZ HERRERA, VOL. 6 (2) : 129- 146, 1971


PALABRAS CLAVE:
ENZIMAS, ENZIMOPENIA


IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL


RESUMEN
SE COMENTA LA DEFICIENCIA DE G-6-PD COMO PROBLEMA MEDICO Y DE INTERES ANTRO POLOGICO.

DE ACUERDO CON EL RESULTADO DE LA ENCUESTA REALIZADA EN EL CANTON CENTRAL DE LA PROVINCIA DE LIMON EN 621 INDIVIDUOS DE RAZA NEGRA, LAINCIDENCIA DE LA DEFICIENCIA DE G-6-PD ES DE UN 12,56 %, CORRESPONDIENDO A LOS VARONES EL 14,62 %, A LAS MUJERES EL 11,14 % Y ENTRE ESTAS EL 3, 26 % AL CARACTER HOMOCIGOTO Y EL 7,88 % ALHETEROCIGOTO. A PESAR DEL PEQUEÑO NUMERO DE CASOS ESTUDIADOS, LOS DATOS OBTENIDOS SON SIMILARES A LOS QUE SE REPORTAN EN OTROS ESTUDIOS, EN LOS CUALES SE DEMUESTRA LA ALTA INCIDENCIA DEL DEFECTO EN INDIVIDUOS DE RAZA NEGRA Y DE ORIGEN MEDITERRÁNEO. SE CORROBORA QUE LA PRUEBA DE LA REDUCCIÓN DE LA METAHEMOGLOBINA, ES UN METODO ADECUADO POR SU SIMPLICIDAD Y POR SU CONOCIDA CORRELACION CON HEMOLISIS IN VIVO, TANTO EN HOMBRES COMO EN MUJERES.

ASIMISMO, SE SEÑALA LA IMPORTANCIA CLINICA Y COMO PROBLEMA DE SALUD PUBLICA DE ESE PADECIMIENTO METABOLICO. EN VISTA DE QUE EN LA MAYOR PARTE DE LOS INDIVIDUOS CON EL DEFECTO, LA HEMOLISIS ES PROVOCADA IATROGENICAMENTE , EL PROBLEMA SE PUEDE OBVIAR SI LA DEFICIENCIA ES RECONOCIDA A TIEMPO.

1972:

TÍTULO: ESTIMACION CUANTITATIVA DE HAPTOGLOBINAS SERICAS EN ADULTOS NORMALES DE AMBOS SEXOS
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. FERNANDO ATMETLLA
DR. GERMAN F. SAENZ
SR. JAVIER JIMENEZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • DEPARTAMENTO DE ANÁLISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA

FUENTE:
ACTA MEDICACOSTARRICENSE

PALABRAS CLAVE:
GLOBULINAS, HAPTOGLOBINAS, GLICOPROTEINAS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE HACE UN ANÁLISIS SUSCINTO DE LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y FISIOLÓGICAS DE LAS HAPTOGLOBINAS SERICAS , ASI COMO DE SUS CARACTERÍSTICAS GENETICAS Y DE SU VALOR DIAGNOSTICO EN DIVERSOS DESORDENES . 

SE OBTIENEN VALORES NORMALES DE ESTAS MUCOPROTEINAS SERICAS EN POBLACIÓN ESTUDIANTIL DE AMBOS SEXOS, CON EDADES ENTRE LOS 17 Y 25 AÑOS CON BASE EN ELMETODO COLORIMETRICODE OWEN, CON LAS SIGUIENTES SIFRAS : 

PROMEDIO = 94.1 MG %, D.S. = 32.4 MG %Y VALORES MARGEN = 42.0 –167.4 MG % 

EN MUESTRAS ANALIZADAS POR EL METODO ELECTROFORETICO EN ACETATO DE CELULOSA SE LOGRA APRECIAR UNA BUENA CONCORDANCIA CON RESPECTO AL DE LA ACTIVIDAD DE PEROXIDASA.

TÍTULO: INFECCIÓN INTRAHOSPITALARIA EN PACIENTES LEUCÉMICOS
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. EFRAIN QUESADA
DR. ELIAS JIMÉNEZ
DR. FERNANDO LOPEZ
DR. JORGE ELIZONDO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS , SAN JOSE – COSTA RICA
  • HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS , SAN JOSE – COSTA RICA


FUENTE:
REVISTA MEDICA DEL HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS DR. CARLOS SAENZ HERRERA VOL. 7 (1 ): 29-34, 1972


PALABRAS CLAVE:
LEUCEMIA, INFECCIONES INTRAHOSPITALARIAS


IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL


RESUMEN
SE REVISA EL TIPO Y LA FRECUENCIA DE LA INFECCIÓN INTRAHOSPITALARIA EN PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE LEUCEMIA EGRESADOS DE LOS HOSPITALES SAN JUAN DE DIOS Y NACIONAL DE NIÑOS “DR. CARLOS SAENZ HERRERA” .

LAS INFECCIONES MAS FRECUENTES FUERON LAS LOCALIZADAS EN VIAS RESPIRATORIAS, EN PIEL Y ANEXOS; LA TASA DE ATAQUE PORCENTUAL OSCILO ENTRE 22.6 Y 34.5 % Y LA TASA DE ATAQUE POR CADA 1000 DIAS PACIENTE MAS ALTA SE PRESENTO EN NIÑOS, SIENDO DE 16.9 POR 1000.

SE COMENTA LA RELACION ENTRE CONDICION HEMATOLÓGICA, TRATAMIENTO E INFECCIÓN.

1973:

TÍTULO: INVESTIGACIÓN DE HEMOGLOBINAS ANORMALES EN POBLACIÓN COSTARRICENSE DE GUANACASTE
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. GERMAN F. SAENZ
DRA. MA. DE LOS ANGELES ALVARADO
DR. FERNANDO ATMETLLA
DR. GUIDO ARROYO
DR. RAFAEL JIMÉNEZ
SR. ELIÉCER VALENCIANO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • DEPTO. DE ANÁLISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE, VOL.16 (2) , 147-159:1973

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINAS ANORMALES, HEMOGLOBINOPATIAS

RESUMEN
EN 1702 MUESTRAS SANGUÍNEAS OBTENIDAS DE ESTUDIANTES DE PRIMARIA Y SECUNDARIA DEL AREA CENTRAL DEL CANTON DE SANTA CRUZ, GUANACASTE, SE ENCONTRARON 163 CON HEMOGLOBINA ANORMAL (9.59% ), DE LOS CUALES LA FRECUENCIA DE LA HEMOGLOBINOPATIA “S-S” FUE DE 2 CASOS (0.11 % ), “A-S” 151 CASOS (8.87 % ), “A-C” 5 CASOS (0.29 % ), “A-F” 4 CASOS ( 0.23 %), Y “S-C” 1 CASO ( 0.05 %). 

SE HACE VER LA IMPORTANCIA DEL PROBLEMA MEDICO DE ESTAS CONDICIONES HEMATOLÓGICAS Y EN ESPECIAL DEL FRECUENTE GENOTIPO A-S. SE DESTACA EL VALOR DE LA PRUEBA DE SOLUBILIDAD PARA LA DEMOSTRACIÓN RAPIDA DE HEMOGLOBINA S, Y LA POCA SENSIBILIDAD DE LA QUE PROVOCA INDUCCIÓN DE DREPANOCITOS. NO SE ENCONTRO HEMOGLOBINA INESTABLE EN LOS CASOS ESTUDIADOS.

TÍTULO: SÍNDROME DEL HISTIOCITO AZUL MARINO
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
JORGE ELIZONDO CERDAS
ROGELIO PARDO EVANS
ALVARO SUAREZ MEJIDO
JORGE PIZA ESCALANTE 
RAFAEL ANGEL ACUÑA BONILLA


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • DEPTO DE MEDICINA INTERNA, LABORATORIO DE HEMATOLOGIA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS Y FACULTAD DE MEDICINA, SAN JOSE , COSTA RICA.

FUENTE:
REVISTA DE INVESTIGACIÓN CLINICA, VOL. 25, NUM. 1; 29-38, 1973

PALABRAS CLAVE:
HISTIOCITOSIS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE DISCUTEN CUATRO CASOS DEL SÍNDROME DEL HISTIOCITO AZUL-MARINO. ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR HEPATO-ESPLENOMEGALIA, Y POCAS MANIFESTACIONES CLINICAS. LA EVOLUCION CLINICA ES USUALMENTE BENIGNA AUNQUE EN OTROS DOS CASOS REPORTADOS SE DESARROLLO UNA CIRROSIS. DOS DE LOS CASOS ANALIZADOS REPRESENTAN EL SÍNDROME POR SI SOLO, MIENTRAS QUE LOS OTROS PARECEN SER SECUNDARIOS A OTRAS ENFERMEDADES . SE PRESENTA UNA DISCUSIÓN SOBRE EL TERMINO “CEROIDE”.

1974:

TÍTULO: MEASUREMENT OF CERULOPLASMIN FROM ITS OXIDASE ACTIVITY IN SERUM by USE OF O-DIANISIDINE DIHYDROCHLORIDE
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
KARL H. SCHOSINSKY
H. PETER LEHMANN
MYRTON F. BEELER

FUENTE:
CLINICAL CHEMISTRY, VOL. 20, NO.12, 1556 – 1563, 1974

PALABRAS CLAVE:
CERULOPLASMINA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: INGLÉS

TÍTULO: EVALUACIÓN CLINICA DE LA QUIMIOTERAPIA EN LA LEUCEMIA MIELOBLASTICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. CARLOS MONTERO U.
DR. ALBERTO BARRANTES B.
DR. ROBERTO CORDERO M.


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • SECCION DE MEDICINA HOSPITAL MÉXICO
  • LABORATORIO DE INVESTIGACIÓN, HOSPITAL MÉXICO, SAN JOSE COSTA RICA

FUENTE:
REVISTA MEDICINA, TOMO LIV, AÑO LV, NUM.1190; 508-513 NOVIEMBRE DE 1974. MÉXICO, D. F.

PALABRAS CLAVE:
LEUCEMIA, QUIMIOTERAPIA , NEOPLASIAS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE PRESENTA LA EXPERIENCIA EN EL MANEJO QUIMIOTERAPEUTICO MÚLTIPLE DE 21 CASOS DE LEUCEMIA MIELOBLASTICA ESTUDIADOS EN EL SERVISIO DE HEMATOLOGIA DEL HOSPITAL MEXIDO DE LA CAJA COSTERRICENSE DE SEGURO SOCIAL DURANTE LOS DOS ULTIMOS DOS AÑOS Y MEDIO. 

SE ANALIZAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LAS DIFERNTES SUSTANCIAS CITOSTATICAS. 

SE CONCLUYE QUE INDUDABLEMENTE EL ADVENIMIENTO DE NUEVAS DROGAS ASI COMO SUS COMBINACIONES TERAPEUTICAS, ACTUALMENTE EN BOGA, REPERCUTEN POSITIVAMENTE TANTO EN LA OBTENCIÓN DE LA REMICION COMO EN LA SOBREVIDA DEL PACIENTE, SI BIEN LOS RESULTADOS ACTUALES DIFIEREN MUCHO DE LOS OBSERVADOS EN LA LEUCEMIALINFOBLASTICA.

TÍTULO: F(DELTA –BETA) TALASEMIA EN COSTA RICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. GERMAN F. SAENZ
DRA. MARIA DE LOS ANGELES ALVARADO
DR. GUIDO ARROYO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CATEDRA DE HEMATOLOGIA, DEPTO. DE ANÁLISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE , VOL. 17, NO. 1 ; 63-76 , 1974

PALABRAS CLAVE:
HEMOPATIAS, TALASEMIA, ANEMIA, HEMOGOBINOPATIAS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE DESCRIBEN 12 FENOTIPOS HETEROCIGOTOS SIMPLES DE F –TALASEMIA EN TRES ESTUDIOS FAMILIARES QUE PERMITEN ASOCIAR A LOS AFECTADOS CON ANCESTROS DE EXTRACCIÓN EUROPEA. LOS INDIVIDUOS CON EL DEFECTO HEREDITARIO PRESENTAN LOS CARACTERES HEMATOLÓGICOS DEL RASGO, CON VALORES ANORMALES DE HEMOGLOBINA F Y NORMALES DE HEMOGLOBINA A2, ALTERACIÓN MORFOLÓGICA DE LOS ERITROCITOS, HIPOCROMIA, DIANOCITOS, OUNTEADO BASOFILO, FRAGILIDAD OSMÓTICA REDUCIDA Y POSITIVIDAD DE LA PRUEBA PARA HEMOGLOBINA F INTRAERITROCITARIA DE TIPO DISTRIBUCIÓN HETEROGENEA Y HIERRO SERICO NORMAL. SE DESTACA UNA ALTA CORRELACION INTRAFAMILIAR EN LOS NIVELES DE HEMOGLOBINA F. SE DISCUTEN LOS HALLAZGOS DE LABORATORIO MAS SOBRESALIENTES DEL DEFECTO, COMPARÁNDOLOS CON LA TALASEMIA CLÁSICA (A2) Y CON LA PERSISTENCIA HEREDITARIA DE HEMOGLOBINA FETAL. SE ANALIZA BREVEMENTE LA BASE GENETICA Y BIOQUÍMICA DE LA ENFERMEDAD.

TÍTULO: ESTUDIO COMPARATIVO DE VARIOS METODOS DE LABORATORIO PARA DE TECTAR PRODUCTOS DE DEGRADACIÓN DE FIBRINOGENO/ FIBRINA EN DIVERSAS SITUACIONES QUE PUEDEN CONDICIONAR COAGULACIÓN INTRAVASCULAR (C. I. V.)
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. FERNANDO ATMETLLA
DR. GERMAN F. SAENZ
DR. JORGE ELIZONDO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CATEDRA DE HEMATOLOGIA, DEPTO DE ANÁLISIS CLINICOS. FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA
  • DEPTO. DE MEDICINA INTERNA, LABORATORIO DE HEMATOLOGIA HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS Y FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE COSTA RICA

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE, VOL. 17 NO. 1; 3-9, 1974

PALABRAS CLAVE:
COAGULACIÓN, FIBRINOGENO, FIBRINA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE DISCUTEN BREVEMENTE LOS ALCANCES MEDICOS Y EL MJECANIZMO DE LA COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA, PRESENTÁNDOSE, ASIMISMO, UN ESTUDIO COMPARATIVO DE VARIAS PRUEBAS PARA DETECTAR PRODUCTOS DE DEGRADACIÓN DEL FIBRINOGENO / FIBRINA EN 5 GRUPOS DE PACIENTES CON DIVERSAS CONDICIONES CLINICAS, INTERNADOS EN EL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS, CON INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS.

1976:

TÍTULO: CLASIFICACION TOPOGRÁFICA DE LAS HEMOGLOBINAS ANORMALES
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CATEDRA DE HEMATOLOGIA, DEPTO DE ANÁLISIS CLINICOS. FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTARICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS

FUENTE:
REVISTA DE BIOLOGÍA TROPICAL , VOL. 24, NO. 1: 7-68, 1976

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINOPATIAS, HEMOGLOBINA

RESUMEN
SE PRESENTA UNA CLASIFICACION TOPOGRÁFICA DE LAS HEMOGLOBINAS ANORMALES. SE INDICAN TAMBIEN ALGUNOS MECANIZMOS QUE EXPLICAN EL COMPORTAMIENTO FISICO-QUIMICO ANORMAL DE HEMOGLOBINAS MUTANTES TOMADAS COMO EJEMPLOS ILUSTRATIVOS. SE SEÑALAN BREVEMENTE ALGUNAS EXPRESIONES CLINICAS EN DETERMINADOS PADECIMIENTOS ORIGINADOS POR VARIANTES HEMOGLOBINICAS ANORMALES. FINALMENTE, SE HACE VER QUE LA FUNCION Y LA SUPERVIVENCIA DE EN SOLUCION DE LA MOLÉCULA DE LAS HEMOGLOBINAS DEPENDE DEL MANTENIMIENTO DE UNA PRESISA ARQUITECTURA TRIDIMENSIONAL.

TÍTULO: SINDROMES DREPANOCITICOS EN COSTA RICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. GERMAN F. SAENZ
DR. GERMAN SÁNCHEZ
DR. BERNAL MONGE


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CATEDRA DE HEMATOLOGIA, DEPTO DE ANÁLISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS
  • SERVICIO DE HEMATOLOGIA, HOSPITAL DR. CALDERON GUARDIA, C.C.S.S.

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE, VOL. 19, NO. 4, : 3-9, 1976

PALABRAS CLAVE:
TALASEMIA, DREPANOCITOSIS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE DESCRIBE EL PRIMER CASO DE ASOCIACIÓN DOBLE HETEROCIGOTA DE HB S / BETA-DELTA TALASEMIA EN UNA PACIENTE DE 15 AÑOSDE EDAD, SIENDO SU PADRE POSEEDOR DE UN GENE SIMPLE DE BETA- DELTA TALASEMIA Y, SU MADRE, DEL RASGO DE HB S (AS). EL PROPOSITUS PRESENTA UN PATRON ELECTROFORETICO S + F, TANTO EN ACETATO DE CELULOSA COMO EN GELES DE AGAR, CON HB A2 NORMAL. SE ANALIZA BREVEMENTE LA BACE GENETICA Y BIOQUÍMICA DE LOS DEFECTOS HEREDITARIOS IMPLICADOS EN EL CASO Y SE SEÑALA LA IMPORTANCIA DE IDENTIFICAR PLENAMENTE LOS PATRONES HEMOGLOBINICOS DEL TIPO S + F.

TÍTULO: LEUCEMIA TRANSITORIA (GRANULOPOYESIS LABIL) DEL MONGOL
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. JORGE ELIZONDO
DRA. MARITA RAMON
DR. ALBERTO JOHANNING


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS, SAN JOSE, COSTA RICA

FUENTE:
REVISTA MEDICA DEL HOSPITALNACIONAL DE NIÑOS DR CARLOS SAENZ HERRERA VOL.11, NO. 2 :103-108,1976

PALABRAS CLAVE:
LEUCEMIA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE REFIERE EL CASO DE UNA NIÑA CON SÍNDROME DE DOWN, QUIEN PRESENTO A LAS 8 HORAS DE NACIDA UN CUADRO HEMATOLÓGICO CON LEUCOCITOS EXTREMA BLASTICA, CUYA EVOLUCION POSTERIOR PERMITIO CALIFICAR EL TRASTORNO COMO “GRANULOPOYESIS LABIL DEL MONGOL O LEUCEMIA TRANSITORIA DEL MONGOL”. 

SE REVISA Y COMENTA LA LITERATURA RESPECTIVA.

TÍTULO: ENFERMEDAD DE COOLEY (BETA + - TALASEMIA MAYOR) EN COSTA RICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ
BERNAL MONGE
GUIDO ARROYO
MARIA DE LOS ANGELES ALVARADO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CATEDRA DE HEMATOLOGIA, DEPTO DE ANÁLISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS
  • LABORATORIO DE HEMATOLOGIA, HOSPITAL CALDERON GUARDIA, C.C.S.S.

FUENTE:
SANGRE: REVISTA DE BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA SANGUÍNEAS, VOL.21 NO. 1:117-122,1976.

PALABRAS CLAVE:
TALASEMIA, HEMOGLOBINOPATIAS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE PRESENTAN LOS ESTUDIOS HEMATOLÓGICOS Y BIOQUIMICOS EFECTUADOS EN UNA FAMILIA CAUCÁSICA COSTARRICENSE, EN LA CUAL SE PUDO PONER DE EVIDENCIA LA PRESENCIA DE GENES BETA- TALASEMICOS DE LA VARIEDAD MENOR A2 ALTA, TANTO EN LOS PADRES COMO EN TRES HIJOS. EL PROPÓSITO DE ESTA INFORMACIÓN, UNA NIÑA DE CUATRO AÑOS DE EDAD, HEREDO UNA DOBLE DOSIS DE ESOS GENES, LO CUAL SE HA MANIFESTADO COMO UN SÍNDROME TALASEMICO MAYOR DEL TIPO BETA+ - TALASEMIA, AL PRESENTAR UN 25 % DE Hb A. ESTE CASO DE ENFERMEDAD DE COOLEYES EL PRIMERO QUE SE REPORTA EN COSTA RICA. 

SE HACE UNA BREVE RESEÑA SOBRE LAS CARACTERÍSTICAS GENETICAS, CLINICAS Y HEMATOLÓGICAS DE LA TALASEMIA MAYOR.

TÍTULO: HALLAZGO DE LA HEMOGLOBINA KORLE- BU (ALFA2 – BETA 2) EN COSTA RICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
JORGE ELIZONDO
GERMAN F. SAENZ
MARIA DE LOS ANGELES ALVARADO
MARIETA RAMON


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • LABORATORIO DE HEMATOLOGIA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS.
  • CATEDRA DE HEMATOLOGIA, DEPTO DE ANÁLISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS.

FUENTE:
SANGRE: REVISTA DE BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA SANGUÍNEAS, VOL. 1 NO. 1 : 54-56, 1976

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINOPATIAS, HEMOGLOBINA, HEMOTERAPIA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
EN UNA MUJER DE RAZA NEGRA, DE 55 AÑOS DE EDAD, SE PUDO DEMOSTRAR LA PRESENCIA DE UNA UNICA FRACCION HEMOGLOBINICA CON MIGRACIÓN ELECTROFORETICA IDÉNTICA A LA DE LA Hb S A PH ALCALINO, Y DOS FRACCIONES A PH ACIDO EN GEL DE AGAR, UNA EN LA POSICIÓN DE LA S Y OTRA EN LA DE LA Hb A .

 

1977:

TÍTULO: LA PRUEBA DE SOLUBILIDAD CUANTIFICADA PARA EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LOS FENOTIPOS HEMOGLOGINICOS CON HEMOGLOBINA S
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
RAFAEL JIMENEZ
GERMAN F. SAENZ
LUIS A. MORA
MARIA DE LOS ANGELES ALVARADO
ELIAS JIMENEZ
JUAN M. CARRILLO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • UNIDAD DE INVESTIGACIÓN. HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS
  • DEPTO DE ANÁLISIS CLINICOS. CATEDRA DE HEMATOLOGIA. FACULTAD DE MICROBIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE COSTA RICA. HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS.

FUENTE:
SANGRE: REVISTA DE BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA SANGUÍNEAS, VOL.22 NO. 3 : 332-338, 1977.

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINA, HEMOGLOBINOPATIAS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE ANALIZARON LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LA PRUEBA DE SOLUBILIDAD CUANTIFICADA EN 155 MUESTRAS CON DIFERENTES FENOTIPOS HEMOGLOBINICOS Y SE DEMUESTRA QUE LA PRUEBA NO PERMITE DIFERENCIAR ENTRE PERSONAS AA Y AC, NO INDICA ENTRE LOS DIFERENTES DOBLES HETEROCIGOTOS CON EL GENE S Y EL FENOTIPO AS.

TÍTULO: DIAGNOSTICO NEONATAL DE HEMOGLOBINOPATIAS, HALLZGOS EN MUESTRAS DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ
MARIELOS ALVARADO
EMER ALFARO
MARIO BARRENECHEA
JAVIER JIMENEZ
GERARDO MONTERO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CATEDRA DE HEMATOLOGIA. DEPTO DE ANÁLISIS CLINICOS. FACULTAD DE MICROBIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE COSTA RICA. HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS.
  • LABORATORIOS CLINICOS. C.C.S.S.

FUENTE:
SANGRE: REVISTA DE BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA SANGUÍNEAS, VOL 22 NO. 3 : 339-345, 1977

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINOPATIAS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE RELATAN LOS HALLAZGOS HEMOGLOGINOPATICOS OBTENIDOS EN UN ESTUDIO DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL DE 538 NIÑOS DE UNA REGION COSTARRICENSE DE INDUDABLE EXTRACCIÓN AFRICANA, Y SE COMENTA BREVEMENTE LA LITERATURA AL RESPECTO.

TÍTULO: ESTUDIO DE CELULAS TUMORALES EN LOS LIQUIDOS CEFALORRAQUIDEOS MEDIANTE CITOCENTRIFUGACION
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
RAFAEL JIMENEZ
LUIS A. MORA
ELIAS JIMENEZ
JUAN ML. CARRILLO
FRANCISCO LOBO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • LABORATORIO DE INVESTIGACIÓN DE HEMATOLOGIA. HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS. SAN JOSE, COSTA RICA.

FUENTE:
SANGRE: REVISTA DE BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA SANGUÍNEAS, VOL. 22 NO. 6 : 953 – 960, 1977.

PALABRAS CLAVE:
LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO, CELULAS TUMORALES, NEOPLASIAS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE ESTUDIARON 525 LIQUIDOS CEFALORRAQUIDEOS DE NIÑOS CON PROBLEMAS NEOPLÁSICOS MEDIANTE CITOCENTRIFUGACION, ENCONTRÁNDOSE CELULAS TUMORALES EN 32 CASOS Y MICROORGANISMOS EN CINCO OCASIONES. SE PRESENTAN EL RECUENTO Y LA FORMULA DIFERENCIAL “NORMALES” EN ESTE TIPO DE PACIENTES, EN EL 34 % DE LOS LIQUIDOS CON CELULAS TUMORALES SE ENCONTRO UN RECUENTO NORMAL Y NO ACOMPAÑADO DE SÍNTOMAS EN EL 56 % DE LOS CASOS. EN UN 31 % EXISTIA UN PORCENTAJE DE CELULAS TUMORALES INFERIOR A 10. CON BASE A ESTOS RESULTADOS SE DEMUESTRA LA IMPORTANCIA DE LOS ESTUDIOS PERIODICOS EN EL DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA INFILTRACIÓN TUMORAL DEL SNC.

1978:

TÍTULO: HEMOGLOBINOPATIAS Y TRASTORNOS AFINES: PRESENTACIÓN DE LA METODOLOGÍA PRECONIZADA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ
MARIELOS ALVARADO
JORGE ELIZONDO
GUIDO ARROYO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • UNIVERSIDAD DE COSTA RICA. HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS

FUENTE:
SANGRE: REVISTA DE BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA SANGUÍNEAS, VOL 23, NO. 4 :489-502, 1978.

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINOPATIAS, HEMOGLOBINAS ANORMALES

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE HACE MENCION DETALADA Y CRITICA DE UNA METODOLOGÍA PRACTICA PARA EL ESTUDIO DE LAS HEMOGLOBINOPATIAS Y TRASTORNOS AFINES, EN ESPECIAL CUANDO SE TRATA DE ESTUDIOS DE ESCRUTINIO EN GRANDES POBLACIONES. EL PROTOCOLO ANALÍTICO, QUE HEMOS PROPUEST A MODO DE FLUJOGRAMA, SE HA DISEÑADO EN CUATRO FASES, QUE PERMITEN, POR UN LADO, DISCRIMINAR EL MUESTRE, Y POR OTRO, LLEGAR HASTA LA CARACTERIZACION DE UN TRASTORNO MOLECULAR DADO. SE ANALIZAN Y CRITICAN LOS PROCEDIMIENTOS DE LA MARCHA ANALÍTICA Y SE MENCIONAN LOS DIVERSOS CENTROS DE REFERENCIA EN LOS CUALES SE MANTIENE ESTRECHA RELACION CIENTÍFICA.

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