Publicaciones del CIHATA 1979 - 1988

1979:

TÍTULO: ENFERMEDAD POR HEMOGLOBINA H EN COSTA RICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ
ELIAS JIMENEZ
LUIS MORA


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA. UNIVERSIDAD DE COSTA RICA. CATEDRA DE HEMATOLOGIA. HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS.
  • UNIDAD DE INVESTIGACIÓN. HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS

FUENTE:
SANGRE: REVISTA DE BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA SANGUÍNEAS, VOL. 24 NO. 3 : 333-339, 1979.

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINOPATIAS, HEMOGLOBINA H

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
EN UN NIÑO COSTARRICENSE DE 7 AÑOS DE EDAD, CON ANEMIA HIPOCROMICA DE LARGA EVOLUCION, DE PADRE CAUCÁSICO Y MADRE DE RAZA CHINA, SE LOGRO DEMOSTRAR LA PRESENCIA DE CUERPOS DE INCLUSIÓN EN SUS ERITROCITOS Y DE UNA FRACCION RAPIDA TIPO Hb H, CON UNA CONCENTRACIÓN CERCANA AL 5 % TRAZAS DE Hb TIPO BART.

TÍTULO: ESTUDIO CRITICO Y EXPERIMENTAL DE LA HEMOGLOBINOMETRIA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
E. VALENCIANO
K. SCHOSINSKY
GERMAN F. SAENZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CATEDRA DE HEMATOLOGIA. DEPTO DE ANÁLISIS CLINICOS. FACULTAD DE MICROBIOLOGIA.
  • CATEDRA DE QUÍMICA CLINICA. DEPTO. DE ANÁLISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA
  • CIHATA

FUENTE:
SANGRE: REVISTA DE BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA SANGUÍNEAS, VOL. 24 NO. : 6, 1133 – 1141, 1979.

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINOMETRIA, HEMOGLOBINA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
CON EL DESEO DE PRECONIZAR UNA CORRECTA HEMOGLOBINOMETRIA E NUESTROS LABORATORIOS CLINICOS Y DE PROMOVER E USO DE UN REACTIVO DILUENTE MODIFICADO DEL CLÁSICO Y POPULAR DE DRABKIN, SE ESTABLECIERON UNA SERIOE DE EXPERIMENTOS CON LA FINALIDAD DE CONOCER EL PAPEL DE UNA SERIE DE VARIABLES ANALÍTICAS Y METODOLOGICAS DE LOS PROCEDIMIENTOS QUE MIDEN LA HEMOGLOBINA COMO CIANURO DE HEMOGLOBINA, ASI COMO SU COMPARACIÓN CON EL METODO DE REFERENCIA DE WONG.

1980:

TÍTULO: DIAGNOSTICO NEONETAL DE ALFA – TALASEMIA EN POBLACIÓN CAUCÁSICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ
ENRIQUE BLANCO
JAVIER JIMENEZ
GERARDO MONTERO
ELIÉCER VALENCIANO
GUIDO ARROYO
EVANGELISTA SÁNCHEZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA
  • LABORATORIO CLINICO, HOSPITAL MAX PERALTA, C.C.S.S.

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIAS MEDICAS, VOL. 1 NO. 2 : 97-104, 1980

PALABRAS CLAVE:
ALFA – TALASEMIA, HEMOGLOBINA BART

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
EN 671MUESTRAS DE CORDÓN UMBILICAL DE NIÑOS RECIEN NACIDOS A TERMINO DE POBLACIÓN CAUCÁSICA O CAUCASOIDE DEL AREA DE CARTAGO, SE PUDO CONSTATAR UNA FRECUENCIA DE 2,53 % DE HEMOGLOBINA BART, PRESUNTIVAMENTE RELACIONADA CON CASOS NO HOMOGÉNEOS DE ALFA – TALASEMIA.

1981:

TÍTULO: BETA TALASEMIA MAYOR (ENFERMEDAD DE COLLEY) CONSIDERACIONES SOBRE BIOLOGÍA MOLECULAR Y ESTUDIO DE UNA NUEVA FAMILIA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ
MARTA NAVARRETE
LUIS MORA
JAVIER JIMENEZ
ALBERTO G. MONTERO
GUIDO ARROYO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA; CATEDRA DE HEMATOLOGIA UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS.
  • UNIDAD DE INVESTIGACIÓN, HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS, C.C.S.S.

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE, VOL. 24, NO. 2 : 143 – 149 , 1981

PALABRAS CLAVE:
BETA TALASEMIA MAYOR , ENFERMEDAD DE COLLEY

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
EN UN NIÑO DE UN AÑO DE EDAD, PROCEDENTE DE NICARAGUA, SEVERAMENTE ANEMICO, SE PUSO EN EVIDENCIA UN CASO DE BETA-TAL HOMOCIGOTA DE LA VARIEDAD BETA+ - TAL, A JUZGAR POR LOS RESULTADOS DEL HEMOGLOBINOGRAMA.

TÍTULO: DEFICIENCIA DE LA DESHIDROGENASA DE LA GLUCOSA – 6 – FOSFATO “G6PD” ERITROCITICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. GERMAN F. SAENZ
DR. MARIO CHAVES V.


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE, VOL. 24, NO. 3 : 187-204, 1981

PALABRAS CLAVE:
GLUCOSA-6-FOSFATO, ANEMIA HEMOLÍTICA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE ESTABLECEN LAS PRINCIPALES GENERALIDADES BIOQUÍMICAS DEL ERITROCITO, PAPEL DE LA G6PD,VARIANTES GENETICAS Y HEMOLISIS, ASI COMO ASPECTOS CLINICOS Y DIAGNOSTICO.DEL HEMOGLOBINOGRAMA.

TÍTULO: OBSERVACIONES SOBRE UNA FAMILIA CON ESFEROCITOSIS HEREDITARIA Y REVISIÓN DE LA LITERATURA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ
JESSIE ORLICH
MARIO CHAVES
GERARDO MONTERO
JAVIER JIMENEZ
BERNAL AZOFEIFA
ROBERTO MUÑOZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS
  • CATEDRA DE HEMATOLOGIA, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS
  • LAB. CLINICO, HOSPITAL NACIONAL PSIQUIATRICO

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIAS MEDICAS, VOL. 2 NO. 2 : 17-28, 1981

PALABRAS CLAVE:
ESFEROCITOSIS HEREDITARIA, ANEMIA HEMOLÍTICA

RESUMEN
SE PRESENTA EL ESTUDIO DE UNA EXTENSA FAMILIA ESTUDIADA POR ESFEROCITOSIS HEREDITARIA (EH). EN LA QUE SE DETECTO DOCE CASOS DE LA ENFERMEDAD . ANOTAMOS LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO, ASI COMO UNA REVISIÓN DE LS ASPECTOS GENETICOS, CLINICOS, BIOQUIMICOS, HEMATOLÓGICOS, Y FISIOPATOLOGICOS DE LA LITERATURA RECIENTE.

TÍTULO: ENFERMEDAD POR HEMOGLOBINA H, ESTUDIO DE UNA NUEVA FAMILIA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ
JAIME BRICEÑO
GERARDO MONTERO
JAVIER JIMENEZ
MARIOCHAVES


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA; CATEDRA DE HEMATOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS
  • LABORATORIO CLINICO, HOSPITAL DE VILLA NEILLY, C.C.S.S.

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE, VOL. 24, NO. 2 : 151-155, 1981

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINA H , ANEMIA HIPOCROMICA, ALFA TALASEMIA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
EN UNA NIÑA MESTIZA COSTARRICENSE DE TRES AÑOS DE EDAD, CON ANEMIA HIPOCROMICA REFRACTARIA AL TRATAMIENTO CON HIERRO, DE PADRE NICARAGÜENSE CON RAZGOS ORIENTALOIDES, Y MADRE COSTARRICENSE, CON ABUELO PATERNO FENOTIPICAMENTE ASIÁTICO, SE LOGRO DEMOSTRAR LA PRESENCIA DE HbH EN SU HEMOLIZADO, Y DE CUERPOS DE INCLUSIÓN ERITROCITICOS DE DICHA Hb.

TÍTULO: ESTUDIOS DE LA HEMOGLOBINA A2 POR MICROCROMATOGRAFIA EN DEAE- CELULOSA (DE- 52)
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
G. F. SAENZ
A. BARRANTES
J. JIMENEZ
A. G. MONTERO
K. SCHOSINSKY
S. GRANT
E. ALFARO
E. VALENCIANO
M. CHAVES


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS
  • DPTO DE ANÁLISIS CLINICOS, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA
  • LABORATORIOS CLINICOS, C.C.S.S.

FUENTE:
SANGRE: REVISTA DE BILOGIA Y PATOLOGÍA SANGUÍNEAS, VOL. 26, NO. 6 : 1083-1090, 1981

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINA A2, MICROCROMATOGRAFIA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
A TRAVES DE UNA MODIFICACIÓN TÉCNICA AL METODO MICROCROMATOGRAFICO DE REFERENCIA PARA LA CUANTIFICACION DE HbA2, SE ESTUDIARON LOS NIVELES DE ESTA Hb EN MUESTRAS DE INDIVIDUOS DE RAZA NEGRA, BLANCA Y MESTIZA, SIN QUE SE OBTUVIERAN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN LOS VALORES. SE COMPARO EL MICROMETODO LIGERAMENTE MODIFICADO CON UN SEMIMICRO EN MUESTRAS CON FENOTIPO AS, NO ENCONTRÁNDOSE DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE AMBOS EN CUANTO A LOS NIVELES DE HbA2. NO SE ENCNTRO VARIACIONES SIGNIFICATIVAS EN LA CUANTIFICACION DE HbA2 AL COMPARAR EL MICROMETODO CON EL DE ELECTROFORESIS-ELUCION.

TÍTULO: ANEMIAS HEMOLÍTICAS POR AUTOINMUNIDAD Y POR MECANIZMOS INMUNES INDUCIDOS POR MEDICAMENTOS
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
MARIO CHAVES
BRUNO LOMONTE
GERMAN F. SAENZ
OSCAR AGÜERO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA
  • INSTITUTO CLODOMIRO PICADO, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA.
  • BANCO DE SANGRE, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIA MEDICA, VOL. 2, NO. 2 : 41-59, 1981

PALABRAS CLAVE:
ANEMIA HEMOLÍTICA, AUTOINMUNIDAD

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
EN LA PRESENTE REVISIÓN SOBRE ANEMIAS HEMOLÍTICAS POR AUTOINMUNIDAD Y POR TRASTORNOS INMUNES INDUCIDOS POR DROGAS O MEDICAMENTOS, SE HAN CONSIDERADO ASPESTOS ETIOLÓGICOS, FISIOPATOLOGICOS, UNA METODOLOGÍA ANALÍTICA- DIAGNOSTICA Y EN FORMA SUSCINTA, LAS VARIEDADES DE AHA, TANTO EN SU ETIOLOGÍA COMO EN EL COMPORTAMIENTO TERMICO DE LOS ANTICERPOS INCRIMINADOS EN LOS PROCESOS HEMOLÍTICOS.

1982:

TÍTULO: INTERPRETACIÓN MORFOLÓGICA Y CITOLOGICA DE LA LEUCEMIA AGUDA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GUIDO ARROYO
GERMAN F. SAENZ
ELIÉCER VALENCIANO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CÁTEDRA DE HEMATOLOGIA, DEPTO DE ANÁLISIS CLÍNICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGÍA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA


PALABRAS CLAVE:
LEUCEMIA AGUDA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

TÍTULO: AFIBRINOGENEMIA CONGENITA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
J. ELIZONDO
F. ATMETLLA
E. VARGAS


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • PROFESOR DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, SERVICIO DE HEMATOLOGIA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS. SAN JOSE , COSTA RICA, C.A.
  • PROFESOR DE HEMATOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS.
  • REIDENTE DE MEDICINA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS

FUENTE:
SANGRE: REVISTA DE BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA SANGUÍNEAS, VOL. 27, NO.4-A : 542-546, 1982

PALABRAS CLAVE:
AFIBRINOGENEMIA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE DISCUTE UN CASO DE AFIBRINOGENEMIA CONGENITA EN UNA MUJER DE 21 AÑOS, OPERADA EXITOSAMENTE A CAUSA DE UN SANGRADO INTRABDOMINAL SEVERO POR LA HEMORRAGIA INTERSTICIAL DEL OVARIO IZQUIERDO. SE SEÑALAN LA PRESENCIA DE MENOMETRORAGIAS Y DEL DESARROLLO POR ESTE MECANIZMO DE ANEMIA SEVERA. SE ESTABLECE LA METODOLOGÍA DEL DIAGNOSTICO Y SE REVISA LA LITERATURA DISPONIBLE.

TÍTULO: ESFEROCITOSIS HEREDITARIA Y SÍNDROME DE BILIS ESPESA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULODE REVISTA


AUTORES:
DR. GERMAN F. SANZ
DR. LUIS G. ZÚÑIGA
DR. EDUARDO BRILLA
DR. MARIO CHAVES
SR. ALBERTO G. MONTERO
SR. JAVIER JIMENEZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA
  • HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS, C.C.S.S.
  • DPTO DE ANALISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE, VOL. 25 NO. 2 : 97-103, 1982

PALABRAS CLAVE:
ESFEROCITOSIS HEREDITARIA, SÍNDROME DE BILIS ESPESA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE PRESENTE EL CASO DE UNA NIÑA RECIEN NACIDA, CON 36 SEMANAS DE GESTACIÓN, EN LA QUE SE HIZO EVIDENTE A LOS POCOS DIAS DE NACIDA UN CUADRO ICTERICO COLESTASICO TIPO SÍNDROME DE BILIS ESPESA CON UNA ENFERMEDAD HEMOLÍTICA DE FONDO, LA CUAL A LAS 8 SEMANAS SE DEMOSTRO QUE ERA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA.

TÍTULO: ESFEROCITOSIS HEREDITARIA Y BETA TALASEMIA MENOR
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. GERMAN F. SAENZ
DR. GUILLERMO AZOFEIFA
DRA. XINIA LIZANO
DRA. ROSARIO BARBOZA
DR. MARIO CHAVES
SR. ALBERTO G. MONTERO
SR. JAVIER JIMENEZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN HEMATOLOGIA TRASTORNOS AFINES, CIHATA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS.

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE, VOL.25- NO. 3 : 241-247, 1982

PALABRAS CLAVE:
ESFEROCITOSIS HEREDITARIA, TALASEMIA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
EN UN NIÑO CAUCASOIDE DE 7 AÑOS DE EDAD, CON ANEMIA SEVERA Y ESPLENOMEGALIA, FUE POSIBLE DEMOSTRAR UNA INTERESANTE Y RARA DOBLE CONDICION HEMATOLÓGICA HEREDITARIA : ESFEROCITOSIS Y BETA TALASEMIA MENOR.

TÍTULO: ENFERMEDAD POR HEMOGLOBINA SC Y PATOLOGÍA OCULAR (A PROPÓSITO DE UN CASO)
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. GERMAN F. SAENZ
DR. VICTOR J. RAMÍREZ
DR. MARIO CHAVES


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA, CATEDRA DE HEMATOLOGIA, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA , HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE, VOL.25- NO. 3 : 249-254,1982

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINA, HEMOGLOBINOPATIAS, HEMOGLOBINA SC

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
EN UN PACIENTE DE RAZA NEGRA, DE 35 AÑOS DE EDAD, CON UN PREVIO DIAGNOSTICO PRESUNTIVO DE ENFERMEDAD OCULAR SEVERA POR TOXOPLASMOSIS, SE INTUYO LA POSIBILIDAD DE QUE SU PADECIMIENTO FUERA POR HEMOGLOBINOPATIA, HECHO QUE FUE CONFIRMADO AL DEMOSTRÁRSELE UN GENOTIPO HEMOGLOBINICO SC.

TÍTULO: EL HEMOGLOBINOGRAMA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. GERMAN F. SAENZ
DR. MARIO CHAVES


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA, CATEDRA DE HEMATOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE, VOL.25- NO. 4 : 371-376,1982

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINOGRAMA, HEMOGLOBINOPATIAS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
EL HEMOGLOBINOGRAMA COMPRENDE UN GRUPO DE ANÁLISIS HEMATOLÓGICOS QUE PERMITE ESTUDIAR O EVALUAR LA PRESENCIA DE HEMOGLOBINAS ANORMALES DE SÍNDROMES TALASEMICOS, DE LAS PRINCIPALES ENZIMAS DE LAS VIAS GLUCOLITICAS, DE CIERTOS TRASTORNOS HEREDITARIOS Y ADQUIRIDOS DE LA MEMBRANA ERITROCITICA Y DEL ESTADO COLEIDOSMOTICODE SU CONTENIDO CELULAR.

TÍTULO: CUANTIFICACION DE HAPTOGLOBINAS SERICAS POR UN METODO MODIFICADO DE PEROXIDACION
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR MARIO CHAVES
DR GERMAN F. SAENZ
ALBERTO G. MONTERO
JAVIER JIMENEZ
MIRIAM SALGADO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN DE HEMATOLOGIA Y TRASTORNOS AFINES (CIHATA), CATEDRA DE HEMATOLOGIA, DPTO DE ANÁLISIS CLINICOS, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIA MEDICA, VOL. 3- NO. 2 : 135-148, 1982

PALABRAS CLAVE:
HAPTOGLOBINAS, PEROXIDACION

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
CON EL DESEO DE PRECONIZAR UN METODO SENCILLO Y DE BAJO COSTO PARA CUANTIFICAR HAPTOGLOBINAS SERICAS SE TOMO DE REFERENCIA EL DE LA PEROXIDASA DE OWEN ET AL. , ESTABLECIÉNDOSE UNA SERIE DE EXPERIMENTOS QUE LO HACEN MAS PRACTICO PARA SU USO RUTINARIO EN CUALQUIER LABORATORIO.

1983:

TÍTULO: CUADROS DE ESFEROCITOSIS: SÍNDROMES Y ASPECTOS DIAGNOSTICOS
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN HEMATOLOGIA Y TRASTORNOS AFINES ( CIHATA ) , UNIVERSIDAD DE COSTA RICA; HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS

FUENTE:
SANGRE: REVISTA DE BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA SANGUÍNEAS, VOL. 28, NO. 3 : 330-340,1983

PALABRAS CLAVE:
ESFEROCITOSIS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

TÍTULO: ESFEROCITOSIS HEREDITARIA, RASGO DE HEMOGLOBINA S Y GENE SILENCIOSO DE ALFA TALASEMIA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. GERMAN F. SAENZ
DR. RAFAEL JIMENEZ
DRA. ROSA PAULINO
DR. MARIO CHAVES
SR. JAVIER JIMENEZ
SR. ALBERTO G. MONTERO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN HEMATOLOGIA Y TRSTORNOS AFINES ( CIHATA ) , UNIVERSIDAD DE COSTA RICA; HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS
  • CATEDRA DE HEMATOLOGIA, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA; UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS
  • HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS, C.C.S.S. SAN JOSE, COSTA RICA

FUENTE:
REVISTA MEDICA HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS, VOL. 18, NO. 1 : 57-67, 1983

PALABRAS CLAVE:
HESFEROCITOSIS, GENE SILENCIOSO, TALASEMIA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
EN UN NIÑO DE 6. 5 AÑOS DE EDAD, DE ORIGEN RACIAL POLIHIDRICO, SE LOGRO DEMOSTRAR LA EXISTENCIA DE TRES TRASTORNOS HEREDITARIOS DEL HERITROCITO, EH Hb S HEREDADA EN UNA SOLA DOSIS (AS) Y ALFA TALASEMIA DOS, CON UNA ANEMIA HEMOLÍTICA IMPORTANTE Y ESPLENOMEGALIA.

1984:

TÍTULO: BETA TALASEMIA INTERMEDIA DE GENOTIPO d b/ (bd)°, COMUNICACIÓN DE UN CASO
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
G.F. SAENZ
J. M. CARRILLO
L. MORA
M. CHAVES
LUIS G. ROJAS
R. JIMENEZ
JAVIER JIMENEZ
A.G. MONTERO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN HEMATOLOGIA Y TRASTORNOS AFINES ( CIHATA ) , UNIVERSIDAD DE COSTA RICA; HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS
  • LABORATORIO DE INVESTIGACIÓN DE HEMATOLOGIA. HOSPIT6AL NACIONAL DE NIÑOS, SAN JOSE, COSTA RICA.

FUENTE:
SANGRE: REVISTA DE BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA SANGUÍNEAS, VOL.29. NO. 4-A : 467-472, 1984

PALABRAS CLAVE:
BETA TALASEMIA, TALASEMIA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
EN UNA NIÑA DE 7 AÑOS DE EDAD, COSTARRICENSE, CAUCÁSICA, SE LOGRO DEMOSTRAR LA PRESENCIA DE UNA FORMA ATENUADA DE ENFERMEDAD DE COOLEY TIPO b - TAL INTERMEDIA POR LA OCURRENCIA DE DOS HAPLOTIPOS ANORMALES, UNO b° Y OTRO bd°, HEREDADOS DE SU PADRE Y MADRE, RESPECTIVAMENTE. SE TRATA DE LA PRIMERA COMUNICACIÓN EN NUESTRO MEDIO DE ESTE GENOTIPO ANORMAL b TALASEMICO ( d b/ (bd)° ).

TÍTULO: ENFERMEDAD HOMOCIGOTA POR HEMOGLOBINA C (PRIMER REPORTE NACIONAL)
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DRA. ROSA L. SAENZ
DR. GERMAN F. SAENZ
DR. CESAR MUÑOZ
DR. MARIO CHAVES


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • LABORATORIO CLINICO, HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS
  • CIHATA; CATEDRA DE HEMATOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, SAN JOSE , COSTA RICA

FUENTE:
REVISTA MEDICA DEL HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS, VOL. 19. NO. 2 : 25-30, 1984

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINOPATIAS, HEMOGLOBINA C

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
EN UN NIÑO DE RAZA NEGRA DE 10 AÑOS DE EDAD QUE PRESENTO EN SU ULTIMO INGRESO AL HNN ESPLENOMEGALIA Y CEFALEA FRONTAL, SE PUDO COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA ENFERMEDAD HOMOCIGOTA POR Hb C, CON UN PROBABLE GENOTIPO µ µ ; µ µ / bC bC, SIENDO EL PRIMER CASO QUE SE REPORTA EN EL PAIS.

TÍTULO: SÍNDROME DE BETA TALASEMIA MENOR
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR GERMAN F. SAENZ
DR GERMAN SÁNCHEZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, SAN JOSE COSTA RICA
  • SERVICIO DE HEMATOLOGIA, HOSPITAL CALDERON GUARDIA, C.C.S.S., SAN JOSE, COSTA RICA.

FUENTE:
REVISTA MEDICA DEL HOSPITAL NACIONAL DE NIÑOS, VOL. 19, NO. 2: 31-46,1984

PALABRAS CLAVE:
TALASEMIA, BETA TALASEMIA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

TÍTULO: HEMOGLOBINOMETRIA, NORMALIZACION DE LA METODOLOGÍA, PREPARACIÓN NACIONAL DEL ESTANDAR DE CALIBRACIÓN Y DEL HEMOLIZADO CONTROL
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ
MARIO CHAVES
ELIÉCER VALENCIANO
ALBERTO G. MONTERO
JAVIER JIMENEZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, SAN JOSE COSTA RICA
  • SERVICIO DE HEMATOLOGIA, HOSPITAL CALDERON GUARDIA, C.C.S.S., SAN JOSE, COSTA RICA.

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIA MEDICA, VOL. 5 NO. 1 :86-96, 1984

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINOMETRIA, HEMOLIZADO CONTROL

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE INDICAN LAS CARACTERÍSTICAS ECENCIALES DEL METODO DE LA HiCN PARA LA MEDICION CUANTITATIVA DE Hb. SE HACE VER LA IMPORTANCIA DEL DILUENTE DE VAN KAMPEN Y ZIGESTRA, PAR TALES EFCTOS Y LA APLICABILIDAD DE LAS SOLUCIONES PATRON PARA LA CALIBRACIÓN DE LOS FOTÓMETROS.

TÍTULO: CUANTIFICACION DE HEMOGLOBINA FETAL (EVALUACIÓN DE CINCO METODOS)
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
MARIO CHAVES
GERMAN F. SAENZ
EUGENIA QUINTANA
ALBERTO G. MONTERO
JAVIER JIMENEZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA, CATEDRA DE HEMATOLOGIA, DPTO DE ANÁLISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS, SAN JOSE COSTA RICA.

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIA MEDICA, VOL. 5 NO. 2 :189-199, 1984

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINA FETAL

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE HACE UN RAPIDO ANÁLISIS DE LAS CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES Y FISICO QUÍMICAS MAS IMPORTANTES DE LA HEMOGLOBINA FETAL, Y DE SU CONCENTRACIÓN EN DIVERSOS PROCESOS HEMATOLÓGICOS Y NO HEMATOLÓGICOS. SE COMPARAN ESTADÍSTICAMENTE LOS VALORES DE DICHA HEMOGLOBINA CON BASE EN CINCO PROCEDIMIENTOS, CUATRO DE ELLOS COLORIMETRICOS Y DE RUTINA Y UNO INMUNOLÓGICO.

TÍTULO: LAS HEMOGLOBINAS GLICOSILADAS COMO PARÁMETRO DEL STATUS METABÓLICO DEL PACIENTE DIABÉTICO (CONSIDERACIONES GENERALES)
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. LUIS F. ROJAS
DR. GERMAN F. SAENZ
DR. MARIO CHAVES V.
DR. JOSE M. ESQUIVEL CH.


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN DE HEMATOLOGIA Y TRASTORNOS AFINES ( CIHATA ), UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS

FUENTE:
ACTA MEDICA COSTARRICENSE, 1984, VOL.27 : 45-50

PALABRAS CLAVE:
DIABETES, HEMOGLOBINA GLICOSILADA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE DISCUTE SOBRE LAS HEMOGLOBINAS GLICOSILADAS, Y SE PRESENTA EN FORMA RESUMIDA, LOS ASPECTOS PRINCIPALES DE ESTOS DERIVADOS DE LA HEMOGLOBINA. TAMBIEN SE DISCUTEN ASPECTOS TALES COMO EL MECANIZMO DE LA REACCION DE GLICOSILACION, LA NATURALEZA DE LOS DIFERENTES DERIVADOS Y SU NOMENCLATURA Y LA IDENTIDAD DE LOS LIGANDOS HALLADOS EN LA SANGRE DE PERSONAS NORMALES.

1985:

TÍTULO: HIERRO SERICO Y TRANSFERRINA FUNCIONAL (CAPACIDAD TOTAL DE FIJACIÓN DEL HIERRO) PRECONIZACION DE UNA METODOLOGÍA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ R.
GUIDO ARROYO S.
GUIDO ARROYO S.
DR ELIÉCER VALENCIANO V.
JAVIER JIMENEZ A.
ALBERTO G. MONTERO P.
EUGENIA QUINTANA G.


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN DE HEMATOLOGIA Y TRASTORNOS AFINES ( CIHATA ), UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS, SAN JOSE, COSTA RICA.

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIA MEDICA, VOL.6 NO. 1: 51-64, 1985

PALABRAS CLAVE:
HIERRO SERICO, TRANSFERRINA, METODOLOGÍA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE PRECONIZA UNA METODOLOGÍA PARA FeS Y CTF ( TRANSFERRINA FUNCIONAL ) BASADA EN LOS METODOS DE BEALE ET AL. Y DE RAMSAY, LA CUAL SUSTANCIALMENTE HAN MODIFICADO LORIA Y MONGE, Y A LA QUE SE LE HAN INTRODUCIDO ALGUNAS POCAS VARIANTES LUEGO DE MAS DE 10 AÑOS DE EXPERIENCIA CON LA MISMA.

TÍTULO: POLIMORFISMO DE LA HEMOGLOBINA Y DE LA G6PD ERITROCITICA EN POBLACIÓN PRE-ESCOLAR DE SANTA CRUZ, GUANACASTE, COSTA RICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ R.
MARIO CHAVES V.
GUIDO ARROYO S.
DR. ELIÉCER VALENCIANO V.
JAVIER JIMENEZ A.
ALBERTO G. MONTERO P.
EUGENIA QUINTANA G.
JAIME BRICEÑO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN DE HEMATOLOGIA Y TRASTORNOS AFINES ( CIHATA ), UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS, SAN JOSE, COSTA RICA.
  • LABORATORIO CLINICO DISPENSARIO C.C.S.S., SANTA CRUZ. GUANACASTE, COSTA RICA.

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIA MEDICA, VOL.6 NO. 3: 126-130, 1985

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINA, POLIMORFISMO

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
EN 100 NIÑOS PRE-ESCOLARES DEL CANTON DE SANTA CRUZ, GUANACASTE, SE LOGRO DEMOSTRAR UNA ALTA PREVALENCIA DE HbS CON DETECCIÓN DE CUATRO CASOS DE DREPANOCITOSIS; UNO AC, UNO A¹2, DOS DE PHHbF, CINCO DE A2 b - TAL Y DOS DE F – TAL.

1986:

TÍTULO: LAS HEMOGLOBINAS GLICOSILADAS: COMPARACIÓN DE TRES METODOS CUANTITATIVOS PARA SU ESTUDIO
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ R.
MARIO CHAVES V.
JAVIER JIMENEZ A.
ALBERTO G. MONTERO P.
EUGENIA QUINTANA G.
LUIS F. ROJAS SOLANO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN HEMATOLOGIA Y TRASTORNOS AFINES ( CIHATA ), UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS, SAN JOSE, COSTA RICA.
  • DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA, FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA. SANJOSE, COSTA RICA.

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIA MEDICA, VOL.7 NO. 1 : 29-40, 1986

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINA GLICOSILADA, CUANTIFICACION

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
ESPAÑOL

TÍTULO: CUADROS DE BETA TALASEMIA INTERMEDIA CONCEPTOS GENERALES Y EXPERIENCIA LABORAL
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ R.
MARIO CHAVES V.
JAVIER JIMENEZ A.
ALBERTO G. MONTERO P.
EUGENIA QUINTANA G.


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN HEMATOLOGIA Y TRASTORNOS AFINES ( CIHATA ), UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS, SAN JOSE, COSTA RICA.

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIA MEDICA, VOL.7 NO. 2 : 183-187, 1986

PALABRAS CLAVE:
BETA TALASEMIA, TALASEMIA INTERMEDIA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
LA TALASEMIA INTERMEDIA COMPRENDE UN GRUPO DE SÍNDROMES TALASEMICOS EN LOS QUE LOS HALLAZGOS CLINICOS Y HEMATOLÓGICOS NO SON TAN SEVEROS COMO LOS QUE CARACTERIZAN AL ESTADO HOMOCIGOTO O ENFERMEDAD DE COOLEY, PERO SI MAS IMPORTANTES QUE LOS CORRESPONDIENTES AL ESTADO HETEROCIGOTO.

TÍTULO: LAS HEMOGLOBINOPATIAS EN COSTA RICA, ASPECTOS HISTORICOS, CULTURALES Y EPIDEMIOLOGICOS
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ R.
MARIO CHAVES V.
EUGENIA QUINTANA G.


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN HEMATOLOGIA Y TRASTORNOS AFINES ( CIHATA ), UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS, SAN JOSE, COSTA RICA.

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIA MEDICA, VOL.7 NO. 1 : 95-106, 1986

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINOPATIAS, HEMOGLOBINA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE CONSIDERAN ASPECTOS HISTORICOS, CULTURALES Y EPIDEMIOLOGICOS DE LAS HEMOGLOBINOPATIAS EN NUESTRO PAIS, Y SE ANALIZAN ESTOS PROBLEMAS HEREDITARIOS DE LA HEMOGLOBINA EN EL CONTEXTO DE LA HETEROGENEA POBLACIÓN QUE ÉTNICAMENTE NOS CARACTERIZA.

1987:

TÍTULO: LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA, EXPERIENCIA ACUMULADA EN EL SERVICIO DE HEMATOLOGÍA DEL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS


AUTORES:
ELIZONDO J
SALAZAR L
RAMÓN M
VASQUEZ LF

FUENTE:
REV COST CIENC MÉD. 8 (4):281-284. 1987

TÍTULO: SOLUCIONES PATRON Y CONTROL PARA LA MEDICION DE LA HEMOGLOBINA COMO OXIHEMOGLOBINA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ R.
MARIO CHAVES V.
EUGENIA QUINTANA G.


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN HEMATOLOGIA Y TRASTORNOS AFINES (CIHATA),CATEDRA DE HEMATOLOGIA, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA.

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIA MEDICA VOL.8 NO.3 : 149-158, 1987

PALABRAS CLAVE:
SOLUCIONES PATRON, OXIHEMOGLOBINA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE SEÑALA, POR PRIMERA VEZ LA PREPARACIÓN DE PATRONES Y CONTROLES PARA LA DETERMINACIÓN DE Hb COMO HbO2, DENOMINÁNDOSELES OXI-CIHATA Y OXI-TROL, RESPECTIVAMENTE. SE EVALUO SU ESTABILIDAD SEMANA A SEMANA Y POR UN PERIODO DE SEIS MESES.

TÍTULO: ICTERICIA NEONATAL Y DEFICIENCIA DE LA GLUCOSA – 6 – FOSFATO DESHIDROGENASA ERITROCITICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
M. CHAVES
E. QUINTANA
G.F. SAENZ
G. MONGE
O. AGÜERO
A. MONTERO
J. JIMENEZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN HEMATOLOGIA Y TRASTORNOS AFINES (CIHATA),CATEDRA DE HEMATOLOGIA, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA.
  • LABORATORIO CLINICO, INSTITUTO MATERNO INFANTILCARIT. C.C.S.S.
  • BANCO DE SANGRE, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS, C.C.S.S.

FUENTE:
SANGRE, VOL. 32 NO. 4 : 428-435, 1987

PALABRAS CLAVE:
ICTERICIA NEONATAL, GLUCOSA- 6- FOSFATO DESHIDROGENASA

RESUMEN
SE DESCRIBEN ALGUNOS ASPECTOS SOBRE LAS CARACTERÍSTICAS BIOQUÍMICAS DEL ERITROCITO NEONATAL, LAS CUALES LO HACEN DIFERENTE AL DEL ADULTO, COMO TAMBIEN LA INFLUENCIA DE AQUELLAS SOBRE LA SOBREVIDA DEL ERITROCITO EN PRESENCIA DE UN DEFECTO HEREDITARIO COMO LA DEFICIENCIA DE LAS G-6-PD. SE HACE UNA REVISIÓN DE LA LITERATURA SOBRE LA ASOCIACIÓN DE CUADROS DE HIPERBILIRRUBINEMIA Y DE LA DEFICIENCIA ENZIMATICA, REPORTÁNDOSE EN EL PRESENTE ESTUDIO UN 3,4 % DEL DEFECTO EN RECIEN NACIDOS ICTERICOS VARONES SIN ANTECEDENTES DE INCOMPATIBILIDAD MATERNO FETAL.

TÍTULO: SÍNDROMES DREPANOCITICOS EN POBLACIÓN DE LA PROVINCIA DE PUNTARENAS
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ R.
MARIO CHAVES V.
JAVIER JIMENEZ A.
ALBERTO G. MONTERO P.
ELIZABETH CASTRO
MARIETA RAMON
MARTÍN BARBOZA
GUIDO ARROYO
ELIÉCER VALENCIANO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA
  • LABORATORIO CLINICO, HOSPITAL MONSEÑOR SANABRIA, PUNTARENAS, COSTA RICA.
  • SERVICIO DE HEMATOLOGIA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS, SAN JOSE, COSTA RICA.

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIA MEDICA VOL. 8 NO. 3 : 129-134, 1987

PALABRAS CLAVE:
DREPANOCITOSIS, SÍNDROME DREPANOCITICO

RESUMEN
EN 54 SINDROMES DREPANOCITICOS ORIUNDOS DE LA PROVINCIA DE PUNTARENAS, COSTA RICA, ESTUDIADOS EN INDIVIDUOS CON EDADES ENTRE UNO Y 65 AÑOS, FUE POSIBLE DETERMINAR LAS CARACTERÍSTICAS FENOTIPICAS Y/O GENOTÍPICAS DE SU HEMOGLOBINOGRAMA.

1988:

TÍTULO: LEUCEMIA AGUDA NO LINFOCÍTICA CON EXPRESIÓN DE MARCADORES CITOQUÍMICOS DE SERIE GRANULOCÍTICA Y MONOCÍTICA EN LA MISMA CÉLULA.


AUTORES:
VASQUEZ LF
RAMÓN M
SALAZAR L

FUENTE:
REV COST CIENC MÉD. 9 (2): 108-111,1988

TÍTULO: ESTUDIO SOBRE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA. HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS.


AUTORES:
SALAZAR L
ELIZONDO J
RAMÓN M
VASQUEZ LF.

FUENTE:
REV COST CIENC MÉD. 9(4): 19-231988

TÍTULO: HEMOGLOBINOPATIAS EN LOS PAICES DE LA CUENCA DEL CARIBE
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN HEMATOLOGIA Y TRASTORNOS AFINES, CATEDRA DE HEMATOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS

FUENTE:
REVISTA DE BIOLOGÍA TROPICAL VOL. 36, NO. 2B : 361-372, 1988

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINOPATIAS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE ANALIZAN ASPECTOS HISTORICOS, CULTURALES Y SOCIO- ECONOMICOS, QUE INTENTAN EXPLICAR EL REAL Y VERDADERO PROBLEMA DE SALUD PUBLICA QUE SIGNIFICAN HOY EN DIA LAS HEMOGLOBINOPATIAS, EN UNA REGION GEOGRAFICA ECOLÓGICAMENTE HETEROGENEA COMO LO ES LA CUENCA DEL CARIBE.

TÍTULO: EL HEMOGLOBINOGRAMA, SU INTERPRETACIÓN DIAGNOSTICA III ERITROENZIMOPATIAS Y DEFECTOS DE MEMBRANA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. GERMAN F. SAENZ
DR. MARIO CHAVES


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN HEMATOLOGIA Y TRASTORNOS AFINES, CATEDRA DE HEMATOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIA MEDICA VOL.9, NO. 1: 69-81, 1988

PALABRAS CLAVE:
HEMOGLOBINOGRAMA, ERITROENZIMOPATIAS, DEFECTOS DE MEMBRANA

RESUMEN
SE HACE ÉNFASIS EN EL HEMOGLOBINOGRAMA DIAGNOSTICO Y BIOQUIMICO EN EL CONTEXTO DE LAS ERITROENZIMOPATIAS Y DE LOS TRASTORNOS DE LA MEMBRANA ERITROCITICA QUE PUEDEN CONDUCIR A UN SÍNDROME HEMOLÍTICO.

TÍTULO: INCIDENCIA DE ALGUNAS ERITROENZIMOPATIAS CONSTITUCIONALES EN DONANTES DE SANGRE NO ANEMICOS
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
B. CARMONA
G. F. SAENZ
O. AGÜERO
M. CHAVES
E. QUINTANA
J. JIMENEZ
A. G. MONTERO


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • FACULTAD DE MICROBIOLOGIA. PROYECTO DE GRADUACION.
  • CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN HEMATOLOGIA Y TRASTORNOS AFINES, CATEDRA DE HEMATOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS
  • BANCO DE SANGRE, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS

FUENTE:
SANGRE, VOL. 33, NO. 4 : 261-264, 1988

PALABRAS CLAVE:
ERITROPATIAS

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
SE REALIZO UN ESTUDIO DE 1700 DONANTES DE SANGRE, POBLACIÓN HETEROGENEA DESDE EL PUNTO DE VISTA ÉTNICO, ENCAMINADO A DEMOSTRAR LA PRESENCIA DE ALGUN TRASTORNO HEREDITARIO CON EL DÉFICIT DE G6PD Y LA HEMOGLOBINOPATIA S.

TÍTULO: POLIMORFISMO DE LA G-6-PD ERITROCITICA EN COSTA RICA
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
DR. MARIO CHAVES
DR. GERMAN F. SAENZ
DRA. EUGENIA QUINTANA
DR. ALBERTO MONTERO
DR. JAVIER JIMENEZ


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA, CATEDRA DE HEMATOLOGIA, DPTO DE ANÁLISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS, SAN JOSE COSTA RICA.

FUENTE:
SANGRE VOL. 33 NO. 1 : 12- 14, 1988

PALABRAS CLAVE:
ERITROENZIMOPATIAS, POLIMORFISMO, ERITROENZIMOPENIA

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
EN COSTA RICA EL DÉFICIT HEREDITARIO DE G-6-PD ES UNA ERITROENZIMOPENIA EN LA POBLACIÓN DE RAZA NEGRA COMO EN LA MESTIZA Y CAUCÁSICA. SE REALIZA UN ESTUDIO CUALITATIVO SOBRE MANCHAS FLUORESCENTES EN 1097 NIÑOS DE LA PROVINCIA DE SAN JOSE, COMPLEMENTADO CON UN ANÁLISIS ELECTROFORETICO PARA DETERMINAR LOS FENOTIPOS.

TÍTULO: SÍNDROMES DE BETA TALASEMIA MENOR O HETEROCIGOTA III. HALLAZGOS EN 130 CASOS
TIPO DE DOCUMENTO: ARTICULO DE REVISTA


AUTORES:
GERMAN F. SAENZ R.
GERMAN SÁNCHEZ
ALBERTO BARRANTES
MARIANO CASTILLO
OMAR QUESADA
WALTER RODRÍGUEZ
MARIO CHAVES V.
JAVIER JIMENEZ A.
ALBERTO G. MONTERO P.


AFILIACIÓN DEL AUTOR:

  • CIHATA, CATEDRA DE HEMATOLOGIA, DPTO DE ANÁLISIS CLINICOS, FACULTAD DE MICROBIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS, SAN JOSE COSTA RICA.
  • SERVICIO DE HEMATOLOGIA, HOSPITAL CALDERON GUARDIA. C.C.S.S. SAN JOSE, COSTA RICA.
  • SERVICIO DE HEMATOLOGIA, HOSPITAL MAX PERALTA, C.C.S.S., CARTAGO, COSTA RICA.

FUENTE:
REVISTA COSTARRICENSE CIENCIA MEDICA VOL.9, NO. 1: 1-6, 1988

PALABRAS CLAVE:
BEA TALASEMIA MENOR, SÍNDROME TALASEMICO

IDIOMA EN QUE FUE PUBLICADO: ESPAÑOL

RESUMEN
DE LOS 130 CASOS DE BETA TALASEMIA MENOR O HETEROCIGOTA UN 86 % DE LOS MISMOS CORRESPONDIERON A COSTARRICENSES CAUCÁSICOS, QUEDANDO EL RESTO REPARTIDO EN INDIVIDUOS EXTRANJEROS O CON ANCESTROS DE OTROS PAICES, TAL ES EL CASO DE UN 7 % PARA LOS DE ASCENDENCIA ITALIANA.

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